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【央视新闻客户端】
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来源：野马财经
疫苗生意不好做 ，出海是不是个好选择？
作者|孙梦圆
康泰生物（300601.SZ）与阿斯利康的“跨国联姻”黄了。
根据康泰生物2月6日公告 ，双方早在去年3月就已敲定合作，计划在北京市经开区设立合资公司 ，各持股50% ，注册资本3.45亿元，总投资约27.6亿元 。截至公告披露 ，这家合资公司并未实际成立 ，康泰生物也未进行任何实缴出资 。
对此，康泰生物解释称 ，受市场环境剧变、疫苗行业整体下行压力加大影响 ，新增投资风险偏高，经双方友好协商 ，决定终止本次合作。康泰生物进一步表示 ，公司将继续整合内外部资源，坚持“内生创新+外延拓展 ”双轮驱动战略，深化国际业务布局 ，稳步推进自身发展 ，提升综合竞争力。
资深企业战略和技术创新管理专家、科方得咨询机构负责人张新原分析指出，从技术转移与知识产权角度 ，康泰生物与阿斯利康合资终止 ，短期会延缓研发节奏 、增加验证成本，但也倒逼其加快自主抗原设计 、佐剂、生产工艺的独立积累 ，长期有利于摆脱对外依赖 、提升自主可控能力 。
截至2026年2月10日 ，康泰生物报收15.38元/股，总市值171.8亿元 。
图源：罐头图库
28亿元合作告吹
这场“跨国联姻 ”还要从1年前说起。
2025年3月 ，康泰生物曾披露该项合资计划 ，拟与跨国药企阿斯利康（AZN.US）共同设立疫苗合资公司，注册资本3.45亿元人民币 ，双方各持股50% ，投资总额约4亿美元（折合27.6亿元人民币），项目原计划于2030年12月31日前投入使用 。
值得一提的是，这家合资公司 ，也被定位为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地 。
阿斯利康是全球知名的生物制药企业 ，总部位于英国剑桥，业务遍及125个以上国家 ，专注于肿瘤 、罕见病及心血管等多领域处方药研发与商业化。公开资料显示 ，中国是其全球第二大市场及创新战略枢纽，自1993年入华以来 ，已引入40多款创新药 ，设有2大全球研发中心、4大生产基地和5大区域总部 。2023年至今与15家中方伙伴达成16项授权合作，2025年创新药惠及中国患者6800万名 。
双方合作的核心产品 ，是阿斯利康通过收购获得的IVX-A12疫苗 ，这是一款针对RSV（呼吸道合胞病毒）和hMPV（人偏肺病毒）的双价在研组合疫苗，已进入临床Ⅲ期 ，并获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）快速通道认定 ，与已上市RSV疫苗具备明显差异化。
按照规划，合资公司将负责该疫苗及其他创新产品在国内的研发注册 、本地化生产与商业化 。彼时，康泰生物认为 ，此举有助于提升公司创新能力与核心竞争力 ，进一步深化在疫苗领域的战略布局 。
事实上，这并非康泰生物首次与阿斯利康终止合作。
2020年8月 ，阿斯利康独家授权康泰生物在中国大陆研发 、生产及商业化ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗；2025年9月30日 ，康泰生物称，因新冠疫苗流行株、市场环境发生较大变化 ，双方协商后决定终止合作 。
不过 ，尽管与康泰生物的合作再次终止，阿斯利康在华整体投资仍在持续加码 。
就在前几天 ，1月29日 ，阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元） ，以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力 ，并依托中英医疗健康生态系统之间的协同合作，为中国及全球患者带来前沿创新疗法。
浙大城市学院副教授 、中国城市专家智库委员会常务副秘书长林先平认为，从技术层面看 ，合资终止 ，将导致康泰生物自研周期被迫拉长，但因合作
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